Genedrive® Gentest

revolutionär und einzigartig

Früh- und Neugeborene mit der m.1555G-Genvariante entwickeln bei Exposition zu Aminoglykosid sehr oft eine Hörschädigung. Genedrive® ist der weltweit erste Point-of-Care-Gentest mit dem das Risiko eines Aminoglykosid-induzierten Hörverlustes vermieden werden kann.

Studien zufolge kann davon ausgegangen werden, dass 1 von 500 Neugeborenen mit der m.1555G-Genvariante geboren wird. Die Nebenwirkung bei der notwendigen Gabe von Aminoglykosid-Antibiotikum kann bei Früh- und Neugeborenen mit dieser Genvariante von leichtem Hörverlust in den oberen Frequenzbereichen bis zur vollständigen Taubheit reichen.

  • einzigartiger Gentest, um Hörschäden zu vermeiden
  • neuartiges Point-of-Care-Screening
  • Auswertung dauert nur ca. 20 Minuten
  • kann direkt auf der NICU durchgeführt werden
  • Studien-bestätigte Genauigkeit:
  • *100% Sensitivität und 99,2% Spezifizität
  • Stand-Gerät mit optionalem Drucker
  • Testkits für einfache Anwendung
  • Test ohne Laborausbildung ausführbar

Den NICE-Richtlinien folgend, muss bei Verdacht auf Sepsis die Behandlung mit Antibiotikum innerhalb von 1 Stunde erfolgen. Wegen ihrer geringen therapeutischen Breite müssen systemische Aminoglykoside sehr sorgfältig dosiert werden und sind daher typische intensivmedizinische Antibiotika. Aminoglykoside reichern sich in Niere und Innenohr an und wirken dort stark giftig (Nephrotoxizität, Ototoxizität). Man geht davon aus, dass die Ototoxizität der Aminoglykoside über mehrere Mechanismen zustande kommt. Durch oxidative Schäden an verschiedenen Zellstrukturen entstehen irreversible Schäden, die von leichtem Hörverlust in den oberen Frequenzbereichen bis zur vollständigen Taubheit reichen können.